Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αδρανοποιημένο ολόκληρο αντιγόνο του ιού της γρίπης των πτηνών του υποτύπου h7n1 (στέλεχος, a / ck / italy / 473/99) - Ανοσολογικά φάρμακα - chicken; ducks - Για ενεργή ανοσοποίηση κοτόπουλων και πάπιων κατά της γρίπης των πτηνών τύπου Α, υποτύπου h7n1. Η αποτελεσματικότητα έχει αξιολογηθεί βάσει προκαταρκτικών αποτελεσμάτων σε κοτόπουλα και δακτυλιωτά τεύτλα. Στα κοτόπουλα, η μείωση των κλινικών σημείων, η θνησιμότητα, η απέκκριση και η μετάδοση του ιού μετά από πρόκληση δείχθηκαν δύο εβδομάδες μετά από εμβολιασμό μιας δόσης. Στις πάπιες, η μείωση της απέκκρισης και η μετάδοση του ιού μετά από πρόκληση δείχθηκαν δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό μίας δόσης. Αν και δεν έχει διερευνηθεί με αυτό το συγκεκριμένο ai στελέχους του εμβολίου, μελέτες που διενεργήθηκαν με άλλα στελέχη δείχνουν ότι προστατευτικά επίπεδα αντισωμάτων στον ορό τίτλοι θα πρέπει να αναμένεται να συνεχιστούν και τα κοτόπουλα, για τουλάχιστον 12 μήνες μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου. Η διάρκεια της ανοσίας στις πάπιες είναι άγνωστη.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

novartis vaccines influenza srl (0000009870) via fiorentina 1, siena, 53100 - a/california/7/2009 (h1n1); a/perth/16/2009 (h3n2); b/brisbane/60/2008 - suspension for injection in pre-filled syringe - 15mcg per strain - a/california/7/2009 (h1n1) (8000004241) 15mcg; a/perth/16/2009 (h3n2) (8000004243) 15mcg; b/brisbane/60/2008 (8000004244) 15mcg - influenza, purified antigen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, germany (0000003115) -,55216,ingelheim/rhein,de - influenza a/eq/richmont/1/07 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp3011); influenza a/eq/ohio/03 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp2242) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - influenza a/eq/richmont/1/07 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp3011) 0,00 inj.susp 0; influenza a/eq/ohio/03 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp2242) 0,00 inj.susp 0 - equine influenza virus - Άλογα - Χρόνοι αναμονής: Άλογα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - Γρίπη, Ανθρώπινα - γρίπης, αδρανοποιημένο, split ιό ή αντιγόνο επιφανείας - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim animal health france scs, france (0000014489) 29 avenue tony garnier,69007,lyon,fr - bordetella bronchiseptica parainfluenza ΤΎΠΟΥ 2 ΙΌΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - >_1.6 log10 - bordetella bronchiseptica parainfluenza type 2 virus 1,60 inj.susp >_1.6 log10 - bordetella + canine parainfluenza virus - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet hellas ae (0000001815) Αγ. Δημητρίου 63,,174 56,174 56, Αλιμος,gr - live canine parainfluenza virus, ΚΥΝΙΚΌΣ ΠΑΡΒΟΪΌ (cpv) - cpv780916 ΣΤΈΛΕΧΟΣ * ΑΔΕΝΟΪΌ ΣΚΎΛΟΥ ΤΎΠΟΥ 2 (cav-2) - ΜΑΝΧΆΤΑΝ ΣΤΈΛΕΧΟΣ * ΙΌΣ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ ΤΟΥ carre-onderstepoort - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - live canine parainfluenza virus 0,00 ps.inj.sol -; canine parvovirus (cpv) - cpv780916 strain 0,00 ps.inj.sol -; canine adenovirus type 2 (cav-2) - manhattan strain 0,00 ps.inj.sol -; canine distemper virus-onderstepoort 0,00 ps.inj.sol - - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus + canine parainfluenza virus - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rafarm a.e.b.e. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086 - liophilizate of bacterial lysates; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; klebsiella pneumoniae; haemophilus influenzae b; neisseria catarrhalis; diplococcus pneumoniae; klebsiella ozaenae - subl.tab (ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 7mg/tab - liophilizate of bacterial lysates 7mg; streptococcus pyogenes 0,875mg; streptococcus viridans 0,875mg; klebsiella pneumoniae 0,875mg; haemophilus influenzae b 0,875mg; neisseria catarrhalis 0,875mg; diplococcus pneumoniae 0,875mg; klebsiella ozaenae 0,875mg - other bacterial vaccines

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - haemophilus influenzae typ b polysaccharid - powder & solvent for solution for injection - 10mcg/0.5ml - haemophilus influenzae typ b polysaccharid (8000031698) 10ug - hemophilus influenza b, purified antig.conjugated

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.